配制濃度為0.2mol1的鋁酸鈉溶液，經(jīng)過(guò)煮沸，冷卻至室溫，過(guò)濾去除其不溶的雜質(zhì)。在濾液中加入一定的添加劑。在40度下以0.21/min速度通入二氧化碳?xì)怏w，當(dāng)pH值到10.8時(shí)停止通入二氧化碳并將所得的溶膠分為三份，分別在母液中陳化0、3、6小時(shí)，然后將所得的溶膠倒入沙芯漏斗內(nèi)，在真空循環(huán)泵下進(jìn)行抽濾，然后用去40℃離子水洗滌2~3次再用無(wú)水乙醇洗滌2~3次。將所得的濾餅和正丁醇混合打成漿體，采用共沸蒸餾法干燥氫氧化鋁粉體。分別對(duì)陳化0h、3h、6h 的三個(gè)樣品進(jìn)行X射線射分析，X 射線衍射圖譜結(jié)果表明，沒(méi)有經(jīng)過(guò)陳化的樣品呈非晶態(tài)，沒(méi)有明顯的衍射峰出現(xiàn):陳化3h的樣品出現(xiàn)了較強(qiáng)的衍射峰，對(duì)照PDF 標(biāo)準(zhǔn)卡片，該衍射圖譜無(wú)其他雜質(zhì)峰出現(xiàn)，是較純的氫氧化鋁;陳化6h的樣品的衍射峰明顯比陳化3h樣品更加尖銳，說(shuō)明氫氧化鋁晶體顆粒進(jìn)一步增大。